Informations

Comment la sécrétion de sébum est-elle régulée ?

Comment la sécrétion de sébum est-elle régulée ?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Le principe de l'homéostasie en biologie dit que les organismes vivants essaient de maintenir une sorte d'équilibre. Faire cela nécessite l'utilisation de mécanismes de rétroaction pour réguler des choses comme la température, la salinité, etc. Existe-t-il des mécanismes de rétroaction que le corps utilise pour réguler la production des glandes sébacées de la peau ? Si oui, quels sont-ils et à quelle échelle de temps fonctionnent-ils ?


Bonne question! Malheureusement, la liste complète des voies impliquées dans la régulation de la production de sébum et du taux de sécrétion par les glandes sébacées n'est pas encore comprise (Picardo et al, 2009). Cependant, on sait que la production de sébum est continue et n'est pas régulée par des mécanismes neuronaux (Thiboutot et al, 2004). Les rétinoïdes, les hormones et les facteurs de croissance sont connus pour influencer la croissance et la différenciation des glandes sébacées (Zouboulis et al, 1998). De plus, les androgènes et les hormones de croissance sont connus pour favoriser la différenciation des glandes sébacées (Deplewski et al, 1999, Rosenfield et al, 1998) alors que les œstrogènes et les rétinoïdes, comme l'acide 13-cis rétinoïque, inhibent leur différenciation (Strauss et al, 1962).

Dans les rétinoïdes, il a été démontré que l'isorétinoïne a une action sébosuppressive supérieure à celle de l'acide tout-trans ou 9-cis rétinoïque (Hommel et al, 1996). Dans les androgènes, les récepteurs des androgènes ont été localisés dans la couche basale de la glande sébacée et les kératinocytes de la gaine externe du follicule pileux, et la testostérone et la dihydrotestostérone sont les principaux androgènes qui interagissent avec ces récepteurs (Liang et al, 1993). Cependant, les mécanismes moléculaires par lesquels les androgènes interagissent avec ces récepteurs et les glandes sébacées ne sont pas encore compris (Thiboutot et al, 2004). En dehors de cela, l'insuline et le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1) jouent également un rôle essentiel ici. L'acné est considérée comme une maladie médiée par l'IGF-1, et des niveaux élevés de sucre (causés par l'alimentation) induisent des niveaux élevés d'insuline et d'IGF-1. Ces deux hormones amplifient l'effet stimulateur de la GH sur les sébocytes et augmentent les voies de signalisation mitogènes en aval des récepteurs de l'insuline, du récepteur IGF-1 et du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes-2b (Melnik et al, 2009).

D'autres substances (connues) qui régulent la sécrétion de sébum comprennent l'histamine (en raison de la présence du récepteur H-1 sur les sébocytes, Pelle et al, 2008), ligands LXR (en raison de la présence de Liver X Receptor, Zouboulis et al, 2009), ligands PPAR (en raison de la présence de Peroxisome Proliferator-Activated Receptor, Trivedi et al, 2006), carence en vitamine D (Yildizgören et al, 2014), neuropeptides (Ganceviciene et al, 2009), etc. Voir l'image ci-dessous (de Makrantonaki et al, 2011) pour la représentation visuelle :

Malgré cela, élucider le mécanisme de régulation de la sécrétion de sébum par les glandes sébacées est une tâche difficile car, bien que des preuves suggèrent que des facteurs non endocriniens peuvent également jouer un rôle important dans la régulation avec les facteurs endocriniens, la nature de cette sécrétion et la régulation de le processus de sécrétion semble différer entre les différents types de glandes qui, bien qu'étant de structure similaire, pourraient être différentes en fonction et en régulation (Thody et al, 1989).

Les références:

1. Picardo, Mauro et al. « Lipides des glandes sébacées ». Dermato-endocrinologie 1.2 (2009) : 68-71. Imprimer.

2. Diane Thiboutot, Régulation des glandes sébacées humaines, Journal of Investigative Dermatology, Volume 123, Numéro 1, juillet 2004, Pages 1-12, ISSN 0022-202X, http://doi.org/10.1111/j.1523-1747.2004 .t01-2-.x.

3. C.C. Zouboulis, L. Xia, H. Akamatsu, H. Seltmann, M. Fritsch, S. Hornemann, R. Ruhl, W. Chen, H. Nau, CE Orfanos et l'acné Dermatologie., Volume 196, Numéro 1, 1998, pp. 21-31

4. D. Deplewski, R.L. Rosenfield L'hormone de croissance et les facteurs de croissance analogues à l'insuline ont des effets différents sur la croissance et la différenciation des cellules sébacées Endocrinologie., Volume 140, Numéro 9, 1999, pp. 4089-4094

5. R.L. Rosenfield, D. Deplewski, A. Kentsis, N. Ciletti Mécanismes d'induction androgénique de la différenciation sébocytaire Dermatologie., Volume 196, Numéro 1, 1998, pp. 43-46

6. J.S. Strauss, A.M. Kligman, P.E. Pochi L'effet des androgènes et des œstrogènes sur les glandes sébacées humaines J Invest Dermatol., Volume 39, 1962, pp. 139-155

7. L. Hommel, J.M. Geiger, M. Harms, J.H. Saurat Taux d'excrétion de sébum chez les sujets traités par acide all-trans-rétinoïque par voie orale Dermatologie., Volume 193, Numéro 2, 1996, pp. 127-130

8. T. Liang, S. Hoyer, R. Yu Localisation immunocytochimique des récepteurs aux androgènes dans la peau humaine à l'aide d'anticorps monoclonaux contre le récepteur des androgènes J Invest Dermatol., Volume 100, 1993, pp. 663-666

9. Melnik BC, Schmitz G. Rôle de l'insuline, du facteur de croissance analogue à l'insuline-1, des aliments hyperglycémiques et de la consommation de lait dans la pathogenèse de l'acné vulgaire. Exp Dermatol. 2009;18:833-841

10. Edward Pelle, James McCarthy, Holger Seltmann, Xi Huang, Thomas Mammone, Christos C. Zouboulis, Daniel Maes, Identification des récepteurs d'histamine et réduction des niveaux de squalène par un antihistaminique dans les sébocytes, Journal of Investigative Dermatology, Volume 128, Numéro 5 , mai 2008, pages 1280-1285, ISSN 0022-202X, http://doi.org/10.1038/sj.jid.5701160

11. Zouboulis, Christos C. "Récepteurs de la glande sébacée". Dermato-endocrinologie 1.2 (2009) : 77-80. Imprimer.

12. Nishit R. Trivedi, Zhaoyuan Cong, Amanda M. Nelson, Adam J. Albert, Lorraine L. Rosamilia, Surendra Sivarajah, Kathryn L. Gilliland, Wenlei Liu, David T. Mauger, Robert A. Gabbay, Diane M. Thiboutot , Les récepteurs activés par les proliférations de peroxysomes augmentent la production de sébum humain, Journal of Investigative Dermatology, volume 126, numéro 9, septembre 2006, pages 2002-2009, ISSN 0022-202X, http://doi.org/10.1038/sj.jid.5700336

13. Yildizgören, Mustafa Turgut et Arzu Karatas Togral. « Preuves préliminaires de la carence en vitamine D dans l'acné nodulocyttique. » Dermato-endocrinologie 6.1 (2014) : e983687. PMC. La toile. 23 avril 2017.

14. Ganceviciene, Ruta et al. "Le rôle des neuropeptides dans la pathogenèse multifactorielle de l'acné vulgaire." Dermato-endocrinologie 1.3 (2009) : 170-176. Imprimer.

15. Makrantonaki, Evgenia, Ruta Ganceviciene et Christos Zouboulis. "Une mise à jour sur le rôle de la glande sébacée dans la pathogenèse de l'acné." Dermato-endocrinologie 3.1 (2011): 41-49. PMC. La toile. 23 avril 2017.

16. Thody, A. J. & Shuster, S. Contrôle et fonction des glandes sébacées. Physiol Rev 69, 383-416 (1989)


Identification et caractérisation de la sécrétion de sébum médiée par ABCB1 et non apoptotique dans les sébocytes différenciés de hamster

Les glandes sébacées sécrètent du sébum à la surface de la peau de manière holocrine et une fine couche lipidique se forme ainsi comme une barrière physiologique. Dans la présente étude, le niveau extracellulaire de triacylglycérols (TG), un composant majeur du sébum, ainsi que l'accumulation intracellulaire de TG ont été augmentés dans les sébocytes de hamster différenciés par l'insuline (DHS). Le DHS présentait une exposition à la phosphatidylsérine d'une manière indépendante de l'apoptose. De plus, le niveau d'ATP intracellulaire et l'activité de transport membranaire utilisant un substrat, la Rhodamine 123, étaient hautement détectables dans le DHS plutôt que dans les sébocytes indifférenciés de hamster. Un réactif d'activation de transporteur de membrane, 2′(3′)-O-(4-benzoylbenzoyl) adénosine 5′-triphosphate (BzATP), augmentation de l'activité du transporteur, niveau de TG extracellulaire et exposition à la phosphatidylsérine dans le DHS. L'activité du transporteur et la sécrétion de TG ont été supprimées par le R-vérapamil, un puissant inhibiteur du transporteur membranaire, dans les DHS traitées et non traitées par BzATP. En outre, l'expression génique et la production de la sous-famille B de la cassette de liaison à l'ATP membre 1 (ABCB1) ont été augmentées dans le DHS. ABCB1 était également détectable dans les glandes sébacées de la peau des hamsters. De plus, l'activité du transporteur augmentée par la différenciation cellulaire et le BzATP et la sécrétion de TG ont été inhibées de manière dose-dépendante en ajoutant non seulement un anticorps ABCB1, mais également un inhibiteur sélectif de ABCB1, PSC833. Ainsi, ces résultats fournissent une nouvelle preuve que ABCB1 est impliqué dans la sécrétion de sébum dans le DHS, qui est associée à une exposition non apoptotique à la phosphatidylsérine et à l'augmentation du niveau d'ATP intracellulaire. Ces résultats devraient accélérer la compréhension de la sécrétion de sébum se produisant de manière indépendante de l'holocrine dans les glandes sébacées, et pourraient contribuer au développement de thérapies pour les troubles des glandes sébacées tels que l'acné, la séborrhée et la xérose.

Points forts

►La différenciation sébocytaire entraîne une augmentation de la sécrétion de sébum. ►Les sébocytes différenciés présentent une exposition au PS indépendante de l'apoptose. ►Augmentation du taux d'ATP et de l'activité des transporteurs dans les sébocytes différenciés. ►L'expression d'ABCB1 est augmentée dans les sébocytes différenciés. ►Implication d'ABCB1 dans la sécrétion de sébum dans les sébocytes différenciés.


Production de sébum

Les glandes sébacées, chacune attachée à un follicule pileux, produisent du sébum par un processus appelé sécrétion holocrine. Les glandes produisent des lipides, qui restent à l'intérieur des glandes en forme de sac pendant environ une semaine jusqu'à ce que le sac éclate, permettant au sébum de s'écouler librement dans le follicule pileux. Le poil évacue ensuite l'huile sur la peau pour la lubrifier et la protéger.

Tous les bébés naissent avec des glandes sébacées sur la majeure partie de leur corps, à l'exception de la paume des mains, du dessus et de la plante des pieds et des lèvres inférieures.

Ces glandes produisent des quantités importantes de sébum juste après la naissance. En effet, les glandes sont régulées par des hormones, en particulier des androgènes (hormones sexuelles mâles telles que la testostérone), que les nouveau-nés ont en abondance.

Lorsqu'un bébé atteint la petite enfance, ses niveaux d'hormones s'équilibrent et les glandes sébacées deviennent moins actives : les enfants produisent très peu de sébum entre 2 et 6 ans. À l'approche de la puberté, les androgènes inondent à nouveau le corps et les glandes pompent des quantités constantes de sébum. . ??

La production de sébum commence à diminuer à l'âge de 20 ans et continue de ralentir avec l'âge.

Le visage, le cuir chevelu, le haut du cou et la poitrine abritent les glandes les plus sébacées. Ainsi, lorsqu'il y a une augmentation de la production de sébum, ces zones sont sujettes aux poussées d'acné ou à la peau grasse.

La taille de ces glandes et la façon dont les hormones les influencent sont déterminées par la génétique. Par conséquent, si vous avez des parents proches souffrant d'acné, de peau sèche ou d'autres problèmes liés au sébum, vous êtes plus susceptible de souffrir du même problème. ??


Neuroendocrinologie et neurobiologie des glandes sébacées

Le système nerveux communique avec les tissus périphériques par les fibres nerveuses et la libération systémique de neurohormones hypothalamiques et hypophysaires. La communication entre le système nerveux et le plus grand organe humain, la peau, a traditionnellement reçu peu d'attention. En particulier, la neurorégulation des glandes sébacées (SG), un appendice cutané majeur, est rarement prise en compte. Pourtant, il est clair que le SG est sous contrôle hypophysaire strict et constitue un organe cible périphérique fascinant et cliniquement pertinent dans lequel étudier la régulation neuroendocrinienne et neurale de l'épithélium. Le sébum, produit sécrétoire majeur du SG, est composé d'un mélange complexe de lipides résultant de la sécrétion holocrine de cellules épithéliales spécialisées (sébocytes). Il est révélateur d'un rôle du système neuroendocrinien dans la fonction de la SG que des niveaux circulants excessifs d'hormone de croissance, de thyroxine ou de prolactine entraînent une augmentation de la production de sébum (séborrhée). Inversement, le déficit en hormone de croissance, l'hypothyroïdie et l'insuffisance surrénale entraînent une diminution de la production de sébum et une peau sèche. De plus, la sensibilité aux androgènes des SG semble être sous contrôle neuroendocrinien, car l'hypophysectomie (ablation de l'hypophyse) rend les SG largement insensibles à la stimulation par la testostérone, ce qui est crucial pour maintenir l'homéostasie des SG. Cependant, plusieurs neurohormones, telles que l'hormone adrénocorticotrope et l'hormone -mélanocytaire, peuvent stimuler la production de sébum indépendamment des testicules ou des glandes surrénales, soulignant encore l'importance du contrôle neuroendocrinien dans la biologie de la SG. De plus, les sébocytes synthétisent plusieurs neurohormones et expriment leurs récepteurs, suggérant la présence de mécanismes neuro-autocrines de modulation sébocytaire. Outre le système neuroendocrinien, il est envisageable que la sécrétion de neuropeptides et de neurotransmetteurs par les terminaisons nerveuses cutanées puisse également agir sur les sébocytes ou leurs progéniteurs, étant donné que la peau est richement innervée. Cependant, à ce jour, les contrôles neuronaux du développement et de la fonction de la SG restent mal étudiés et incomplètement compris. La réduction de la sécrétion de sébum humaine médiée par la toxine botulique ou associée à la parésie faciale suggère que les substances dérivées des nerfs cutanés modulent la synthèse des lipides et des cytokines inflammatoires par les sébocytes, impliquant peut-être le système nerveux dans la pathogenèse de l'acné. De plus, des preuves suggèrent que la dénervation cutanée chez la souris modifie l'expression des principaux régulateurs de l'homéostasie de la SG. Dans cette revue, nous examinons les preuves actuelles concernant la régulation neuroendocrinienne et neurobiologique de la fonction SG humaine en physiologie et en pathologie. Nous attirons en outre l'attention sur cette ligne de recherche en tant que modèle instructif pour sonder et manipuler thérapeutiquement les liens mécanistiques entre le système nerveux et la peau des mammifères.

Mots clés: acné vulgaire androgènes hormones système nerveux neuroendocrinologie neurones neuropeptides glande sébacée sébum peau.


Sécrétion

l'élaboration et la libération des sécrétions par les cellules glandulaires. Lors de l'exercice de ses activités vitales, chaque cellule d'un organisme forme plusieurs produits métaboliques, les libérant soit dans l'environnement externe, soit dans l'environnement interne. Lorsque la fonction de sécrétion est la fonction de base d'un groupe de cellules glandulaires spécialisées, elle est appelée sécrétion. La sécrétion externe ou exocrine se distingue de la sécrétion interne ou endocrine. Dans la sécrétion externe, les produits élaborés par une glande sont libérés dans le milieu extérieur. La sécrétion pénètre d'abord dans le canal glandulaire, d'où elle est déchargée à la surface du corps ou dans des organes creux. Dans la sécrétion interne (incrétion), les substances synthétisées sont libérées dans le sang ou la lymphe.

Le cycle de sécrétion de toute glande comporte à la fois une phase de production (biosynthèse) et une phase de libération. Le terme &ldquosécrétion&rdquo n'est parfois appliqué qu'à cette dernière phase. Dans certaines glandes, les phases se produisent simultanément les phases se produisent à des moments différents dans des glandes dont les phases sont régulées par différents mécanismes spécifiques. Le processus de sécrétion ressemble à un système de convoyeur intracellulaire, dans lequel le produit synthétisé mûrit progressivement et se déplace régulièrement avec la cellule d'un organoïde à un autre. Les produits initiaux, y compris les acides aminés, les monosaccharides, les acides gras et les sels, sont absorbés à partir du sang et du liquide tissulaire par une cellule glandulaire.

La biosynthèse de la sécrétion (en particulier des produits protéiques) commence dans le réticulum endoplasmique, où les acides aminés, qui ont été adsorbés sur les membranes cellulaires, sont réunis dans une séquence déterminée par l'ARN messager des ribosomes. Le produit initial synthétisé s'accumule dans les fissures et les lacunes du réticulum endoplasmique, d'où il se déplace vers la zone du complexe de Golgi laminaire, où s'achève la maturation d'une sécrétion. Dans la zone du complexe de Golgi dans certaines cellules glandulaires, la protéine synthétisée se combine avec les glucides et la sécrétion est convertie en une glycoprotéine. Les mitochondries, nombreuses dans les cellules glandulaires, produisent l'énergie nécessaire à la synthèse et à la libération d'une sécrétion. La synthèse des sécrétions de nature lipidique (stéroïde) s'achève sur les mitochondries.

Dans la phase de libération de sécrétion, on observe des augmentations de la consommation d'oxygène par les cellules glandulaires, de la pression osmotique intracellulaire et de la quantité d'eau entrant dans les cellules. Le résultat est l'établissement dans une cellule glandulaire d'un courant d'eau, qui pénètre par la base de la cellule et ressort par la membrane apicale. En circulant à travers le cytoplasme, l'eau récupère la sécrétion accumulée et la libère de la cellule, soit sous forme de solution qui se diffuse à travers la membrane apicale, soit sous forme de gouttes qui passent à travers les pores de la membrane. Lors de ce type de sécrétion, appelée sécrétion mérocrine, les cellules glandulaires ne subissent aucun dommage. Si, cependant, la sécrétion est insoluble dans l'eau ou pour une autre raison est incapable de traverser la membrane apicale, le passage intensifié de l'eau dans une cellule glandulaire gonflée fait gonfler l'apex de la cellule avec ses granules accumulés ou ses gouttes de sécrétion. clavée puis se rompre ou se détacher.

La libération de la sécrétion par le détachement de l'apex d'une cellule glandulaire sans destruction cellulaire est appelée sécrétion apocrine. Parfois, ce type de sécrétion se limite au gonflement et au détachement des microvillosités d'une cellule glandulaire (sécrétion microapocrine). Parfois, alors qu'une cellule glandulaire dégénère, elle se transforme complètement en une goutte de sécrétion et est éjectée de la couche épithéliale dans la lumière de la glande. Ce type de sécrétion est appelé sécrétion holocrine. Au cours de l'évolution, la sécrétion holocrine, qui est un type de sécrétion primitif, a été remplacée par la sécrétion mérocrine, qui est plus efficace.

Les deux phases du cycle sécrétoire sont régulées par les influences combinées ou successives de plusieurs facteurs neuronaux et humoraux. Les fibres nerveuses qui transportent les impulsions stimulant la sécrétion vers les glandes sont appelées fibres sécrétoires. Les effets neuronaux qui se manifestent par l'élaboration intensifiée de la sécrétion pendant la phase de production sont appelés effets trophiques. Il n'y a pas de distinction claire entre les nerfs sécrétoires et trophiques car la stimulation d'une fibre qui innerve une glande provoque à la fois des effets sécrétoires et trophiques. L'activité glandulaire est également influencée par les agents humoraux, dont certaines hormones (notamment celles impliquées dans la régulation des fonctions des glandes endocrines). Par exemple, les hormones thyréotropes, gonadotropes et adrénocorticotropes de l'hypophyse antérieure excitent respectivement la glande thyroïde, les ovaires et les testicules et le cortex surrénalien (la fonction glucocorticoïde). La sécrétine, qui est produite dans la muqueuse duodénale, stimule la libération du suc pancréatique par les cellules acineuses du pancréas.

Outre les hormones, d'autres substances formées dans le corps peuvent également affecter la fonction glandulaire. L'histamine, par exemple, intensifie fortement la sécrétion des glandes fundiques de l'estomac. L'effet des stimulants humoraux se manifeste dans les deux phases du cycle sécrétoire. Certains ions affectent directement la sécrétion de nombreuses glandes, un excès de cations monovalents (K + ou Na + ) intensifie généralement la sécrétion, tandis que les ions bivalents (Ca 2+ et Mg 2+ ) affaiblissent la sécrétion. La stimulation d'une cellule glandulaire est basée sur l'activation de l'adényl cyclase, une enzyme localisée dans la membrane superficielle de la cellule. L'adényl cyclase agit comme un stimulus dans la formation d'adénosine monophosphate cyclique, qui régule la chaîne de réactions intracellulaires entraînant l'augmentation de l'activité des systèmes enzymatiques spécifiques provoquant la sécrétion. Le grand nombre de facteurs influençant la sécrétion s'explique par le fait qu'ils sont tous également capables d'activer le mécanisme adénylcyclase de la cellule glandulaire. Les cellules nerveuses sont également caractérisées par une activité sécrétoire, elles élaborent toutes et libèrent des médiateurs, et dans les cellules neurosécrétrices, la production de substances physiologiquement actives appelées neurohormones atteint un niveau d'intensité élevé.

LES RÉFÉRENCES


Réponses hormonales à la nourriture

Le système endocrinien contrôle la libération d'hormones responsables du démarrage, de l'arrêt, du ralentissement et de l'accélération des processus digestifs.

Objectifs d'apprentissage

Décrire les réponses hormonales à la nourriture

Points clés à retenir

Points clés

  • La présence et l'absence d'hormones libérées dans la circulation sanguine génèrent des réponses digestives spécifiques qu'elles stimulent ou interrompent les processus digestifs.
  • Dans le contrôle hormonal, un mécanisme de rétroaction négative a lieu lorsque l'estomac est vide et que son environnement acide n'a pas besoin d'être maintenu. Par conséquent, une hormone est libérée pour arrêter la libération d'acide chlorhydrique, qui était auparavant activé pour faciliter la digestion.
  • Dans certains cas, les hormones agissent en tandem et de manière séquentielle pour accomplir des fonctions digestives importantes, telles que la dégradation du chyme acide, où les hormones agissent en libérant les sécrétions appropriées aux stades appropriés de la digestion.
  • Lors de la digestion de certains types d'aliments, tels que ceux riches en graisses, les hormones peuvent contrôler la vitesse de digestion des aliments et, par conséquent, leur absorption.

Mots clés

  • Système endocrinien: un système de contrôle des glandes sans conduits qui sécrètent des hormones qui circulent dans la circulation sanguine pour affecter les cellules dans des organes spécifiques
  • chyme: la masse semi-fluide épaisse d'aliments partiellement digérés qui passe de l'estomac au duodénum
  • sécrétine: une hormone peptidique, sécrétée par le duodénum, ​​qui sert à réguler son acidité
  • cholécystokinine: l'une des nombreuses hormones peptidiques qui stimulent la digestion des graisses et des protéines
  • somatostatine: une hormone polypeptidique, sécrétée par le pancréas, qui inhibe la production de certaines autres hormones
  • gastrine: une hormone qui stimule la production d'acide gastrique dans l'estomac

Réponses hormonales à la nourriture

Le système endocrinien contrôle la réponse des différentes glandes du corps et la libération d'hormones aux moments appropriés. Les effets du système endocrinien sont lents à se déclencher, mais leur réponse est prolongée, allant de quelques heures à quelques semaines. Le système est composé d'une série de glandes qui produisent des substances chimiques appelées hormones. Ces hormones sont des médiateurs chimiques libérés du tissu endocrinien dans la circulation sanguine où elles se déplacent vers le tissu cible et génèrent une réponse.

L'un des facteurs importants sous contrôle hormonal est l'environnement acide de l'estomac. Au cours de la phase gastrique, l'hormone gastrine est sécrétée par les cellules G dans l'estomac en réponse à la présence de protéines. La gastrine stimule la libération d'acide gastrique, ou acide chlorhydrique (HCl), qui facilite la digestion de la majorité des protéines. Cependant, lorsque l'estomac est vidé, l'environnement acide n'a pas besoin d'être maintenu et une hormone appelée somatostatine arrête la libération d'acide chlorhydrique. Ceci est contrôlé par un mécanisme de rétroaction négative.

Dans le duodénum, ​​les sécrétions digestives du foie, du pancréas et de la vésicule biliaire jouent un rôle important dans la digestion du chyme pendant la phase intestinale. Afin de neutraliser le chyme acide, une hormone appelée sécrétine stimule le pancréas pour produire une solution alcaline de bicarbonate et la délivrer au duodénum. La sécrétine agit en tandem avec une autre hormone appelée cholécystokinine (CCK). Non seulement la CCK stimule le pancréas pour produire les sucs pancréatiques requis, mais elle stimule également la vésicule biliaire pour libérer la bile dans le duodénum.

Système endocrinien digestif: Les hormones, telles que la sécrétine et la cholécystokinine, jouent un rôle important dans les processus digestifs. Ces hormones sont libérées du tissu endocrinien pour générer des contrôles spécifiques dans la digestion du chyme. Comme le montre l'image, les hormones sont des acteurs essentiels dans plusieurs fonctions et processus corporels.

Un autre niveau de contrôle hormonal se produit en réponse à la composition des aliments. Les aliments riches en lipides (aliments gras) sont longs à digérer. Une hormone appelée peptide inhibiteur gastrique est sécrétée par l'intestin grêle pour ralentir les mouvements péristaltiques de l'intestin afin de permettre aux aliments gras d'être digérés et absorbés plus longtemps.

Comprendre le contrôle hormonal du système digestif est un domaine important de la recherche en cours. Les scientifiques explorent le rôle de chaque hormone dans le processus digestif et développent des moyens de cibler ces hormones. Les progrès pourraient conduire à des connaissances qui pourraient aider à lutter contre l'épidémie d'obésité.


Autres fichiers et liens

  • APA
  • Standard
  • Harvard
  • Vancouver
  • Auteur
  • BIBTEX
  • SIF

Dans : Thrombose et Hémostase, Vol. 86, n° 5, 2001, p. 1148-1155.

Résultats de recherche : Contribution à la revue › Article de synthèse › peer-review

T1 - Sécrétion régulée dans les cellules endothéliales

T2 - Biologie et implications cliniques

N2 - Les cellules endothéliales vasculaires sont des participants essentiels au maintien du flux sanguin, avec la capacité de réagir rapidement aux blessures. Nous avons décrit ci-dessus comment la sécrétion régulée d'une variété de médiateurs hémostatiques et inflammatoires contribue à ces réponses presque instantanées. Les WPB sont les plus importants de ces granules sécrétoires régulés, et il existe de plus en plus de preuves de granules supplémentaires qui libèrent leur contenu dans diverses conditions. Les mécanismes responsables du ciblage des protéines vers les granules sécrétoires régulés, et de l'exocytose de ces granules sont en cours d'élucidation. Les CE semblent partager certaines caractéristiques avec d'autres types de cellules sécrétoires, mais sont également susceptibles d'avoir des propriétés uniques liées au stockage et à la sécrétion de grandes protéines multimères telles que le VWF et la multimérine. La compréhension de ces mécanismes peut conduire à de nouvelles stratégies pour traiter les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux, la drépanocytose et l'hémophilie grâce à des médicaments qui modulent le tri et la sécrétion, ou par des approches de transfert de gènes qui introduisent des molécules thérapeutiques dans le WPB pour une libération régulée.

AB - Les cellules endothéliales vasculaires jouent un rôle essentiel dans le maintien du flux sanguin, avec la capacité de réagir rapidement aux blessures. Nous avons décrit ci-dessus comment la sécrétion régulée d'une variété de médiateurs hémostatiques et inflammatoires contribue à ces réponses presque instantanées. Les WPB sont les plus importants de ces granules sécrétoires régulés, et il existe de plus en plus de preuves de granules supplémentaires qui libèrent leur contenu dans diverses conditions. Les mécanismes responsables du ciblage des protéines vers les granules sécrétoires régulés, et de l'exocytose de ces granules sont en cours d'élucidation. Les CE semblent partager certaines caractéristiques avec d'autres types de cellules sécrétoires, mais sont également susceptibles d'avoir des propriétés uniques liées au stockage et à la sécrétion de grandes protéines multimères telles que le VWF et la multimérine. La compréhension de ces mécanismes peut conduire à de nouvelles stratégies pour traiter les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux, la drépanocytose et l'hémophilie grâce à des médicaments qui modulent le tri et la sécrétion, ou par des approches de transfert de gènes qui introduisent des molécules thérapeutiques dans le WPB pour une libération régulée.


Source de diagramme d'anatomie

Ce sont des glandes holocrines, c'est-à-dire que le sébum est constitué de l'ensemble des cellules sécrétrices. Sébum la sécrétion huileuse des glandes sébacées dont les canaux débouchent dans les follicules pileux.

Peau humaine glande sébacée corps humain Png Clipart adipeux

Étant donné que les glandes sébacées sécrètent leur huile dans les canaux avant d'atteindre la surface de la peau, elles sont considérées comme des glandes exocrines.

Anatomie de la définition du sébum. Chez l'homme, ils se produisent en plus grand nombre sur le visage et le cuir chevelu mais aussi sur toutes les parties de la peau à l'exception de la paume des mains et de la plante des pieds. Glande sébacée petite glande productrice d'huile présente dans la peau des mammifères. Le sébum est composé d'esters de cire d'acides gras libres de triglycérides, d'esters de cholestérol de squalène et de cholestérol.

Le sébum est une substance huileuse jaune clair qui est sécrétée par les glandes sébacées qui aident à garder la peau et les cheveux hydratés. Les glandes sébacées sont de nombreuses glandes microscopiques du derme qui s'ouvrent généralement dans les follicules pileux et sécrètent du sébum. Synonymes de sébum prononciation de sébum traduction de sébum dictionnaire anglais définition de sébum.

Cette huile lubrifie la peau et le cuir chevelu des mammifères. Les glandes sébacées sont généralement attachées aux follicules pileux et libèrent une substance grasse sébum dans le canal folliculaire et de là à la surface de la peau. N'importe laquelle des petites glandes sacculées logées dans la substance du derme s'ouvrant généralement dans les follicules pileux et sécrétant une matière huileuse ou graisseuse composée en grande partie de graisse qui adoucit et lubrifie les cheveux et la peau.

N la sécrétion huileuse des glandes sébacées. Dans les paupières, les glandes de Meibomius, également appelées glandes tarsiennes, sont un type de glande sébacée qui sécrète. Il est composé de débris graisseux et épithéliaux provenant des cellules de la couche malpighienne et il lubrifie la peau.

Le type de sécrétion des glandes sébacées est appelé holocrine. Une sécrétion huileuse de la glande sébacée qui aide à préserver la souplesse du cheveu. Définition médicale de la glande sébacée.

Glande sébacée anatomie des glandes sébacées une glande de la peau qui sécrète une substance grasse, le sébum, généralement dans un follicule pileux près de la surface de la peau. Sécrétion semi-fluide des glandes sébacées constituée principalement de kératine grasse et de matériel cellulaire. Les glandes sébacées sont des glandes exocrines microscopiques de la peau qui sécrètent une matière huileuse ou cireuse appelée sébum pour lubrifier et imperméabiliser la peau et les poils des mammifères.

L'huile cireuse qui est sécrétée dans les follicules pileux s'appelle le sébum.

Examen final de l'examen d'anatomie et de physiologie Docx Anatomy And

Frontiers Utilisation de techniques d'imagerie avancées pour le

8 meilleures images de glandes sébacées Anatomie de la peau des glandes sudoripares

Quelle est la fonction de définition des glandes sébacées

Box Plots De Dgs Différemment Réglementées En Acné Sébum

Aperçu des glandes sébacées et de votre peau

Comment votre peau produit du sébum

Glandes sébacées par Jenna Crandall

Glande sébacée Wikipédia

Glande sébacée Wikipédia

Comment votre peau produit du sébum

Glande sébacée Wikipédia

Glande Holocrine Définition De La Glande Holocrine Par Médical

A P Chapitre 4 Diagramme du Quizlet Skin Flashcards

Les glandes qui sécrètent le sébum répondent correctement aux glandes qui

Glande sudoripare Définition de la glande sudoripare par dictionnaire médical

Acne Vulgaris Présentation Introduction Définition Multi

Les lipides sébacés sont essentiels pour la répulsion de l'eau

Biologie du système tégumentaire pour les majeures Ii

Qu'est-ce que l'acné Définition Types Niams

Résolu Insert Naert Tabie Cross Nce Légende Af Figures M

Dermatologie Phase 2a Révision 24 avril 2015 Ashy Rengit

L'anatomie de la structure des cheveux humains vous aide à connaître vos cheveux

Anatomie Et Physiologie Des Glandes Sébacées Epomédecine

Définition sébacée et synonymes de sébacé dans le

Anatomie du système tégumentaire de la peau

L'anatomie des mannequins de peau

Anatomie Et Physiologie Des Glandes Sébacées Epomédecine

Dictionnaire de biologie de la définition et de la fonction des glandes sébacées


Sébum, sueur, pH cutané et manteau acide

Sébum est une sécrétion huileuse produite par les glandes sébacées, de minuscules canaux adjacents aux follicules pileux. Le sébum est sécrété dans le follicule, à partir duquel il se répand sur les cheveux et la peau. Le rôle principal du sébum est d'imperméabiliser la peau et les cheveux. L'excès et le manque de sébum sont indésirables. L'excès de sébum est associé à la peau grasse et à l'acné. Il est particulièrement fréquent chez les adolescents car les niveaux accrus d'hormones sexuelles stimulent la production de sébum. Le manque de sébum, courant chez les personnes d'âge moyen et avancé, entraîne un dessèchement de la peau et accélère la formation des rides.

Transpiration est une solution aqueuse salée produite par les glandes sudoripares, de nombreux canaux microscopiques s'ouvrant à la surface de la peau. Comme le sébum et la sueur se mélangent à la surface de la peau, ils forment une couche protectrice souvent appelée le manteau acide . Le manteau acide a un niveau particulier d'acidité caractérisé par un pH d'environ 4 à 5,5. A pH of 7 is considered neutral, above 7 is alkaline, and below is acidic. The pH of acid in the human stomach, for example, is usually from 1 to 2, which is highly acidic. The skin, on the other hand, is mildly acidic. In addition to helping protect skin from "the elements" (such as wind or pollutants), acid mantle also inhibits the growth of harmful bacteria and fungi. If acid mantle is disrupted or loses its acidity, the skin becomes more prone to damage and infection. The loss of acid mantle is one of the side-effects of washing the skin with soaps or detergents of moderate or high strength.