Informations

Cannibalisme facultatif ?

Cannibalisme facultatif ?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

J'ai entendu parler de gros chats mangeant les petits. Est-ce une sorte de cannibalisme facultatif ou ils peuvent manger leur propre espèce comme ça ?

Quels sont les cannibalismes facultatifs présents dans le règne animal ?

Quelle est l'origine génétique ?


les Lions

Les lions sont un exemple classique de cannibalisme. Pour comprendre pourquoi cela se produit, nous devons comprendre leur système d'accouplement.

Les mâles ont un harem de femelles et les mâles se battent pour accéder à un harem (Remarque : les femelles peuvent également participer à la bataille selon le mâle qu'elles préfèrent). Lorsqu'un mâle s'empare d'un nouveau harem, il tue les jeunes du mâle précédent si ces jeunes sont encore dépendants de leur mère. Les raisons sont :

  1. La mère n'est pas fertile pendant qu'elle s'occupe d'un jeune bébé alors que le mâle apprécierait que la femelle soit prête à élever ses propres enfants.

  2. La mère doit investir beaucoup d'énergie pour nourrir/traiter ses petits tandis que le nouveau mâle préférerait que cette énergie soit investie dans sa propre progéniture.

Bref, un mâle tue les jeunes lorsqu'il s'empare d'un nouveau harem car ces jeunes ne portent pas ses gènes et empêchent ce nouveau mâle de transmettre de manière optimale ses propres gènes car les progénitures du mâle précédent consomment du temps et de l'énergie de la part du femelles du harem.

Et bien… une fois les rejetons tués, il serait dommage de gaspiller toute cette bonne et fraîche viande. Mieux vaut les manger !

Dans le cas des lions, le cannibalisme ne résulte pas d'une pénurie alimentaire mais de "ne pas gaspiller de nourriture". Je pense que l'hypothèse de "ne pas gaspiller de nourriture" est la meilleure explication du cannibalisme (je n'en suis pas sûr cependant). Je suppose que le plus souvent le "ne pas gaspiller de nourriture" survient après la mort à cause de la compétition comme c'est le cas chez les lions.

Autres exemples

Il existe de nombreux cas de cannibalisme dans le règne animal. Chimpanzés mangeant d'autres chimpanzés et ours mangeant d'autres ours. Dans la salamandre tigrée, il existe des formes cannibales et des formes normales. Chez cette espèce le cannibalisme est très fréquent car dans la nature une progéniture sur 5 est mangée par cannibalisme (si je ne me trompe pas). Le cannibalisme est également très courant chez les chiens de prairie (référence). Chez les Libellules, le cannibalisme représente 95% de la mortalité totale (Référence).

Les requins frères et sœurs se mangent dans le ventre de leur maman. Voici une vidéo sur le sujet. Ce type de cannibalisme est appelé siblicide.

Dans la mante religieuse, la femelle peut manger son partenaire après la copulation. C'est ce qu'on appelle cannibalisme sexuel. Le sujet est légèrement controversé, veuillez consulter l'article du wiki pour plus d'informations.

Chez de nombreuses espèces (y compris l'exemple des libellules ci-dessus), les individus âgés mangent les jeunes. C'est ce qu'on appelle cannibalisme structuré par la taille.

Cannibalisme fillial est un type de cannibalisme lorsque les adultes mangent leur propre progéniture comme c'est le cas dans l'exemple des chiens de prairie que j'ai cité plus haut.

Jetez un œil aux liens Wikipedia pour le cannibalisme filial, le cannibalisme sexuel et le siblicide, ils vont plus loin que ma réponse.


Une vidéo montre comment les insectes mâles combattent le cannibalisme sexuel

Trouver un partenaire approprié peut souvent ressentir comme une lutte à mort. Mais parfois, les enjeux sont vraiment si élevés.

La Mante Springbok (Miomantis caffra) a acquis une réputation particulièrement brutale pour cannibalisme sexuel. La mante femelle consomme le mâle avant, pendant ou après la copulation.

Dans une étude publiée mardi dans la revue Lettres de biologie, sles scientifiques fournissent une mise à jour macabre sur le but évolutif de ce mécanisme.

Avant cette étude, les scientifiques ne comprenaient pas pourquoi le cannibalisme sexuel profiterait à la mante d'un point de vue évolutif. Cette recherche montre que la mante mâle a pris l'habitude de riposter - évitant parfois de devenir le prochain repas de sa partenaire et laisser le cycle se poursuivre.

Un peu d'arrière-plan — Parmi les espèces sexuellement cannibales, les mâles portent généralement le plus grand fardeau évolutif.

Pour parler franchement : les femelles cannibales peuvent se nourrir de nutriments et augmenter leurs chances de survie en consommant des mâles morts. Les mâles morts ne peuvent pas se reproduire.

De plus, les mantes Springboks femelles peut se reproduire de manière asexuée à partir d'œufs non fécondés dans un processus connu sous le nom de parthénogenèse facultative. Les mantes mâles ont besoin de mantes femelles pour transmettre leurs gènes, mais le besoin n'est pas si grand pour les femelles.

À son tour, c'est bénéfique sur le plan de l'évolution pour que la mante femelle consomme son partenaire potentiel. Plus que 60 pour centt de rencontres entre mantes femelles et mâles aboutissent au cannibalisme.

Afin de maximiser leurs chances de survie, les mantes mâles s'approchent généralement des femelles avec prudence, portant des cadeaux ou essayant de s'accoupler pendant que la femelle se nourrit déjà.

Pour l'anecdote, des scientifiques ont également rapporté avoir vu des combats éclater entre mantes mâles et femelles. Les chercheurs de cette étude voulaient étudier ces comportements d'accouplement violents dans un laboratoire fermé.

Comment ils l'ont fait - Les scientifiques ont rassemblé les sujets de la mante, plaçant chaque insecte dans un "logement" séparé.

Les chercheurs ont jumelé des mâles et des femelles vierges et ont observé une série d'accouplements à travers un gobelet en plastique retourné. Ils ont également veillé à ce que les femelles soient bien nourries au préalable, rassasiant leur appétit avec des mouches domestiques la nuit précédente.

Ce qui a été découvert - Avant cette étude, comportements sexuels masculins violents parmi les espèces sexuellement cannibales n'avait été scientifiquement observée que chez les araignées mâles qui immobilisent les partenaires femelles avec du venin ou les piègent dans une toile soyeuse.

Cette étude confirme que les mantes mâles présentent également ces mêmes comportements coercitifs afin de se reproduire - et éviter d'être mangé par la femelle.

Lors des essais d'accouplement, les chercheurs ont observé que les mantes mâles et femelles se battaient pour maîtriser l'autre dans une confrontation à la Gladiator. Le premier insecte à saisir son partenaire d'entraînement serait considéré comme le « gagnant » du match.

"Nous montrons que les luttes avant l'accouplement chez cette espèce impliquent une bataille physique dans laquelle chaque sexe rivalise pour être le premier à maîtriser l'autre avec ses pattes antérieures rapaces", écrit l'équipe d'étude.

Sur les 52 essais au total, seuls 29 ont abouti à un contact physique entre hommes et femmes. Lorsque le contact physique s'est produit, les choses sont rapidement devenues violentes.

Les mâles initiaient toujours le contact en sautant sur la femelle qui leur avait été assignée. La plupart de ces rencontres ont dégénéré en une lutte violente, où les femmes ont réagi de manière agressive.

Trente-cinq pour cent de ces luttes violentes ont abouti à la victoire de la femme, qui n'a montré aucune pitié à la victime masculine.

Les mâles ont gagné environ 58 pour cent du temps. Ce furent de brèves victoires.

Alors que plus des deux tiers des gagnants mâles se sont accouplés avec la femelle, les femelles ont souvent mangeait encore les mâles après une copulation réussie. Le mâle a finalement transmis ses gènes, et c'est tout ce qui compte en matière d'évolution.

Ce qui a particulièrement choqué l'équipe d'étude, c'est la preuve d'un comportement coercitif masculin entraînant des blessures chez les mantes femelles.

Quatre des femelles qui ont perdu contre des mâles ont présenté des blessures considérables lors de la rencontre d'accouplement. Le mâle avait percé l'abdomen de la femelle avec ses griffes, entraînant une perte de sang et des cicatrices.

L'étude indique : "La moitié des mâles qui ont blessé les femelles de cette manière ont obtenu des accouplements, tandis que l'autre moitié s'est échappée sans s'accoupler ni être mangée."

Et après - Les scientifiques ne savent toujours pas si les mantes mâles qui ont été blessées au cours de combats sexuels ont finalement eu une durée de vie plus courte, affectant ainsi les capacités de reproduction - et l'évolution - du mâle. M. caffra.

Les scientifiques se demandent également si les mantes mâles et femelles se battent également dans la nature, loin des paramètres de laboratoire contrôlés. Les preuves suggèrent que oui - l'équipe a collecté des femelles sauvages avec du tissu cicatriciel "compatible avec les blessures infligées par les hommes" - mais des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer.

C'est une torsion sur manger ou être mangé. Parfois, tout ce que vous pouvez faire est de retarder le dîner.


Types de mutualisme

Les relations mutualistes peuvent être classées comme obligatoires ou facultatives. Dans le mutualisme obligatoire, la survie d'un ou des deux organismes impliqués dépend de la relation. Dans le mutualisme facultatif, les deux organismes bénéficient mais ne dépendent pas de leur relation pour la survie.

Un certain nombre d'exemples de mutualisme peuvent être observés entre une variété d'organismes (bactéries, champignons, algues, plantes et animaux) dans divers biomes. Des associations mutualistes communes se produisent entre les organismes dans lesquels un organisme obtient la nutrition, tandis que l'autre reçoit un certain type de service. D'autres relations mutualistes sont multiformes et comprennent une combinaison de plusieurs avantages pour les deux espèces. D'autres encore impliquent une espèce vivant au sein d'une autre espèce. Voici quelques exemples de relations mutualistes.


Endocrinologie

3.13.1 Polyphénisme et polymorphisme : discontinuité dans la variation des insectes

Historiquement, les termes polymorphisme et polyphénisme ont le même sens, à savoir variation intraspécifique des ensembles de caractères. Ce phénomène est considéré comme une réponse adaptative qui permet aux génotypes de suivre les cycles à court terme de variation environnementale et, en même temps, de maintenir la cohésion des complexes de gènes adaptés. Avec les progrès récents de la génétique des populations, de l'enzymologie, de la génomique et de la protéomique, le terme polymorphisme a maintenant acquis un sens beaucoup plus large. Il en est venu à désigner la variation des séquences nucléotidiques en général. Cette variation génétique peut avoir ou non des conséquences sur les états des caractères phénotypiques, selon qu'elle se produit dans les régions codantes, les régions promotrices et régulatrices, ou dans l'ADN sélectivement neutre comme les microsatellites.

Aux fins de cette revue, le terme polyphénisme est utilisé pour décrire, dans un sens plus étroit, l'apparition d'une variation intraspécifique dans les phénotypes. L'accent est mis spécifiquement sur une variation relativement discrète ou discontinue de l'expression du phénotype. Les mécanismes polyphéniques peuvent être décrits à deux niveaux : les signaux qui servent de déclencheurs immédiats d'alternatives développementales et les cascades de réponses endogènes qui entraînent les réponses développementales elles-mêmes. Les stimuli déclencheurs peuvent consister en des facteurs environnementaux externes (p. ex., photopériode, encombrement) ou des facteurs génétiques internes (p. processus dans les systèmes cibles.

La forme la plus courante de polyphénisme chez les animaux est le dimorphisme sexuel. Ceci, dans la plupart des cas, est déclenché par des facteurs génétiques qui génèrent des phénotypes distincts à travers une série de cascades de réponses principalement endocriniennes. Même si le polymorphisme sexuel se produit dans une certaine mesure chez tous les insectes, il n'est considéré que de manière périphérique dans cette revue. Au contraire, et suivant la tradition déjà établie dans la revue sur ce sujet par Hardie et Lees (1985) dans la première édition de cette série, des phénotypes distincts (chez l'un ou les deux sexes) qui sont déclenchés par des facteurs environnementaux ou d'autres facteurs exogènes sont concentrés. Des études récentes sur les cascades de réponses endogènes sous-jacentes à l'expression des traits polyphéniques chez les insectes sont passées en revue et discutent des propriétés générales partagées par ces mécanismes.


Abrams, P. (1982). Réponses fonctionnelles des butineuses optimales. Un m. Nat. 120: 382-390.

Agarwala, B.K. et Dixon, A.F.G. (1992). Etude en laboratoire du cannibalisme et de la prédation interspécifique chez les coccinelles. Écol. Entomol. 17: 303-309.

Bailey, K.H. et Polis, G.A. (1987). Une analyse expérimentale du butinage optimal et central de la fourmi moissonneuse, Pogonomyrmex californicus. Oecologia 72: 440-448.

Baumgartner, D.L. et Greenberg, B. (1984). Le genre Chrysomie (Diptera : Calliphoridae) dans le Nouveau Monde. J. Méd. Entomol. 21: 105-113.

Blaustein, L., et Dumont, H.J. (1990). Vers plats typhloplanides (Mésostome et genres apparentés) : Mécanismes de prédation et preuves qu'ils structurent les communautés d'invertébrés aquatiques. Hydrobiologie 198: 61-77.

Braack, L.E.O. (1986). Arthropodes associés à des carcasses dans le nord du parc national Kruger. S. Afr. J. Sauvage. Rés. 16: 91-98.

Cas, T.J. (2000). Un guide illustré d'écologie théorique. Oxford University Press, New York.

Costantino, R.F., Cushing, J.M., Dennis, B. et Desharnais, R.A. (1995). Transitions induites expérimentalement dans le comportement dynamique des populations d'insectes. La nature 375: 227-230.

Costantino, R.F., Deshamais, R.A., Cushing, J.M. et Dennis, B. (1997). Dynamique chaotique dans une population d'insectes. Science 275: 389-391.

Crowley, P., Nisbet, R., Gurney, W. et Lawton, J. (1987). Régulation de la population chez les animaux avec des histoires de vie complexes: Formulation et analyse d'un modèle de demoiselle. Av. Écol. Rés. 17: 1-59.

Dennis, B., Desharnais, R.A., Cushing, J.M. et Costantino, R.F. (1995). Dynamique démographique non linéaire : modèles mathématiques, méthodes statistiques et expériences biologiques. Écol. Monog. 65: 261-281.

Dong, Q., et Polis, G.A. (1992). La dynamique des populations cannibales : une perspective de recherche de nourriture. Dans Elgar, M.A., et Crespi, B.J. (éd.), Cannibalisme, écologie et évolution parmi divers taxons, Oxford Science, Oxford, p. 13-38.

Elgar, M.A., et Crespi, B.J. (1992). Ecologie et évolution du cannibalisme. Dans Elgar, M.A., et Crespi, B.J. (éd.), Cannibalisme, écologie et évolution parmi divers taxons, Oxford Science, Oxford, p. 1-13.

Elner, R.W. et Hughes, R.N. (1978). Maximisation de l'énergie dans l'alimentation du crabe de rivage, Carcinus maenas. J.Anim. Écol. 47: 103-116.

Faria, L.D.B. (2001). Predação larval e resposta funcional em populações experimentais de Chrysomya albiceps (Diptera: Calliphoridae). Dissertação de Mestrado, UNESP, Botucatu, SP, Brésil.

Faria, L.D.B. et Godoy, W.A.C. (2001). Choix des proies par les larves prédatrices facultatives de Chrysomie albiceps (Diptères : Calliphoridae). Mém. Inst. Oswaldo Cruz 96: 875-878.

Faria, L.D.B., Orsi, L., Trinca, L.A. et Godoy, W.A.C. (1999). Prédation larvaire par Chrysomie albiceps au Cochliomyia macellaria, Chrysomya mégacéphale et Chrysomia poutoria. Entomol. Exp. Appl. 90: 149-155.

Fincke, O.M. (1994). Régulation de la population d'une demoiselle tropicale au stade larvaire par la limitation de la nourriture, le cannibalisme, la prédation intraguilde et l'assèchement de l'habitat. Oecologia 100: 118-127.

Folkvord, A., et Hunter, J.R. (1986). Vulnérabilité spécifique à la taille de l'anchois du Nord, Engraulis mordax, les larves à la prédation par les poissons. Poisson. Taureau. (NOUS.) 84: 859-869.

Fox, L.R. (1975). Cannibalisme dans les populations naturelles. Annu. Rév. Écol. Syst. 6: 87-106.

Giray, T., Luyten, Y., MacPherson, M. et Stevens, L. (2001). Bases physiologiques du cannibalisme et son évolution dans les quatre beetje Tribolium confusum. Évolution 55: 797-806.

Goodbrod, J.R., et Goff, M.L. (1990). Effets de la densité de population larvaire sur les taux de développement et les interactions entre deux espèces de Chrysomie (Diptera : Calliphoridae) en culture de laboratoire. J. Méd. Entomol. 27(3): 338-343.

Gotelli, N.J. (1995). Une introduction à l'écologie, Sinauer Associates, Sunderland, MA.

Guimarães, J. H., Prado, A. P. et Linhares, A. X. (1978). Trois espèces de mouches à viande nouvellement introduites dans le sud du Brésil (Diptera : Calliphoridae). Rév. Bras. Entomol. 22: 53-60.

Guimarães, J.H., Prado, A.P. et Buralli, G.M. (1979). Dispersion et distribution de trois espèces nouvellement introduites de Chrysomie Robineau-Desvoidy au Brésil (Diptères, Calliphoridae). Rév. Bras. Entomol. 23: 245-255.

Hassell, M.P. (1978). La dynamique des systèmes prédateurs-proies arthropodes, Princeton University Press, Princeton, New Jersey.

Hastings, A. (1987). Cycles dans les interactions cannibales œuf-larvaire. J. Maths. Biol. 24: 651-666.

Hastings, A., et Costantino, R. F. (1987). Interactions cannibales œuf-larve dans tribolium: Une explication des oscillations de la population. Un m. Nat. 120: 36-52.

Hausfater, G., et Hrdy, S. (1984). Infanticide : perspectives comparatives et évolutives, Aldine, New York.

Hildrew, A.G., et Townsend, C.R. (1977). L'influence du substrat sur la réponse fonctionnelle de Plectrocnemia conspersa (Curtis) larves (Trichoptera : Polycentropodidae). Oecologia 31: 21-26.

Hironori, Y., et Katsuhiro, S. (1997). Cannibalisme et prédation interspécifique chez deux coccinelles prédatrices en relation avec l'abondance des proies sur le terrain. Entomophage 42: 153-163.

Ho, F.K. et Dawson, P.S. (1966). Canibalisme de l'œuf par tribolium larves. Écologie 47: 318-322.

Holling, C.S. (1959). Quelques caractéristiques des types simples de prédation et de parasitisme. Pouvez. Entomol. 91: 385-398.

Holling, C.S. (1965). La réponse fonctionnelle des prédateurs à la densité des proies et son rôle dans le mimétisme et la régulation des populations. Mém. Entomol. Soc. Pouvez. 45.

Hunter, J.R., et Kimbrell, C.A. (1980). Cannibalisme des œufs dans l'anchois du nord, Engraulis mordax. Poisson. Taureau. (NOUS.) 78: 811-816.

Ives, A.R. (1988). Agrégation et coexistence de concurrents. Anne. Zool. Fenn. 25: 75-88.

Johansson, G. (1992). Effets de la disponibilité du zooplancton et du mode de recherche de nourriture sur le cannibalisme chez trois larves de libellules. Oecologia 91: 179-183.

Kaiser, H. (1983). L'hétérogénéité spatiale à petite échelle influence le succès de la prédation d'une manière inattendue : expériences de modèles sur la réponse fonctionnelle des acariens prédateurs (Acarina). Oecologia 56: 249-256.

Kneidel, K.A. (1984a). Compétition et perturbation dans les communautés de diptères reproducteurs charognards. J.Anim. Écol. 53: 849-865.

Kneidel, K.A. (1984b). L'influence du taxon et de la taille de la carcasse sur la composition des espèces de diptères reproducteurs de charognes. Un m. Milieu. Nat. 111: 57-63.

Laurence, B.R. (1986). Les mouches à viande de l'Ancien Monde dans le Nouveau Monde. Parasitol. Aujourd'hui 2: 77-79.

Lawson, J.R., et Gemmell, M.A. (1990). Transmission des œufs de ténia taeniid via les mouches à viande à des hôtes intermédiaires. Parasitologie 100: 143-146.

Lipcius, R.N., et Hines, A.H. (1986). Réponses fonctionnelles variables d'un prédateur marin dans des microhabitats homogènes dissemblables. Écologie 67: 1361-1371.

Murdoch, W. W. et Oaten, A. (1975). Prédation et stabilité de la population. Av. Écol. Rés. 9: 2-131.

O'Brien, W., Slade., N. et Vinyard, G. (1976). La taille apparente comme déterminant de la sélection des proies par le crapet arlequin (Lepomis macrochirus). Écologie 57: 1304-1310.

Orr, B.K., Murdoch, W.W. et Bence, J.R. (1990). Régulation de la population, convergence et cannibalisme dans Notonecta (Hémiptères). Écologie 71: 68-82.

Polis, G.A. (1981). L'évolution de la dynamique de prédation intraspécifique. Annu. Rév. Écol. Syst. 12: 125-251.

Polis, G.A. (1984). Composante de la structure par âge de la largeur de la niche et répartition intraspécifique des ressources par les prédateurs : les groupes d'âge peuvent-ils fonctionner comme des espèces écologiques ? Un m. Nat. 123: 541-564.

Prado, A.P., et Guimarães, J.H. (1982). Estado atual de dispersão e distribuição do generalo Chrysomie Robineau-Desvoidy na região Neotropical (Diptera: Calliphoridae). Rév. Bras. Entomol. 26: 225-231.

Putman, R.J. (1983). Charognes et excréments : la décomposition des déchets animaux. Série d'études en biologie, vol. (156), Institut de biologie, Londres.

Queiroz, M.M.C., Mello, R.P. et Lima, M.M. (1997). Aspects morphologiques des stades larvaires de Chrysomie albiceps (Diptera, Calliphoridae) sont élevés en laboratoire. Mém. Inst. Oswaldo Cruz 92: 187-196.

Roger, C., Coderre, D. et Boivin, G. (2000). Utilisation différentielle des proies par prédateur généraliste Coleomegilla maculata lengi selon la taille et l'espèce des proies. Entomol. Exp. Appl. 94: 3-13.

Institut SAS (1989). Guide de l'utilisateur SAS/STAT, v. 6, 4e éd., SAS Institute, Cary, Caroline du Nord.

Schhausberger, P., et Croft, A. (1999). Prédation et discrimination entre les œufs de maïs et hétérospécifiques chez les acariens Phytoseiidae spécialistes et généralistes (acari : Phytoseiidae). Environ. Entomol. 28: 523-528.

Schoener, T.W. (1969). Modèles de taille optimale pour les prédateurs solitaires. Un m. Nat. 103: 277-313.

Schoener, T.W. (1987). Une brève histoire de l'écologie optimale de la recherche de nourriture. Dans Kamil, A. C., Krebs, J. R. et Pulliam, H. R. (éd.), Comportement de recherche de nourriture, Plenum, New York, p. 5-67.

Sherratt, T.N., et Macdougall, A.D. (1995). Quelques conséquences sur la population de la variation des préférences entre les prédateurs individuels. Biol. J. Linn. Soc. 55: 93-107.

Smith, K.G.V. (1986). Un manuel d'entomologie médico-légale, University Printing House, Oxford.

Sonleitner, F.J. et Guthrie, P.J. (1991). Facteurs affectant le taux de ponte chez le criocère de la farine Tribolium castaneum et l'origine du mécanisme de régulation de la population. Rés. Pop. Écol. 33: 1-12.

Spence, J.R., et Carcamo, H.A. (1991). Effets du cannibalisme et de la prédation intraguilde sur les patineurs d'étang (Gerridae). Oikos 62: 333-341.

Stevens, L. (1992). Cannibalisme chez les coléoptères. Dans Elgar, M.A., et Crespi, B.J. (éd.), Cannibalisme, écologie et évolution parmi divers taxons, Oxford Science, Oxford, p. 156-175.

Suchman, C.L., et Sullivan, B.K. (2000). Effet de la taille des proies sur la vulnérabilité des copépodes à la prédation par les scyphomedusae Aurelia aurita et Cyanea sp. J. Planche. Rés. 22: 2289-2306.

Tschinkel, W.R. (1993). Allocation des ressources, production de couvain et cannibalisme lors de la fondation de la colonie chez la fourmi de feu, Solenopsis invicta. Comportez-vous. Écol. Soc. 33: 209-233.

Ullyett, G.C. (1950). Compétition pour la nourriture et phénomènes connexes dans les populations de mouches à mouches. Phil. Trans. Roy. Soc. Londres. B234: 77-174.

Wells, J.D. (1991). Chrysomya mégacéphale (Diptera : Calliphoridae) a atteint la zone continentale des États-Unis : examen de sa biologie, de son statut de ravageur et de sa propagation dans le monde. J. Méd. Entomol. 28: 471-473.

Wells, J.D. et Greenberg, B. (1992). Taux de prédation par Chrysomya rufifacies (Macquart) sur Cochliomyia macellaria (Fabr.) (Diptera : Calliphoridae) en laboratoire : Effet du développement des prédateurs et des proies. Pan-Pac. Entomol. 68: 12-14.

Wells, J.D., et Kurahashi, H. (1997). Chrysomya mégacéphale (Fabr.) est plus résistant aux attaques des Chrysiomya rufifacies (Marcquart) dans l'arène de laboratoire qu'est Cochliomyia macellaria (Fabr.) (Diptères : Calliphoridae). Pan-Pac. Entomol. 73: 16-20.

Zar, J.H. (1999). Analyse biostatistique, 4e éd., Prentice Hall, Upper Saddle River, NJ.

Zumpt, F. (1965). Myiase chez l'homme et les animaux dans l'Ancien Monde, Butterworths, Londres.


Évolution de la pédomorphose facultative chez les salamandres

Chez certaines espèces de salamandres, la conservation des caractères larvaires chez les adultes sexuellement matures (pédomorphose) est une alternative à la métamorphose. Chez de nombreuses espèces, la pédomorphose est facultative, offrant ainsi une opportunité unique de tester les prédictions sur l'évolution de la variation du cycle de vie. Ici, je développe une hypothèse précédente ("avantage pédomorphe") et présente deux mécanismes de sélection alternatifs (hypothèses "le meilleur d'un mauvais lot" et "pédomorphe dimorphique") pour le maintien de la pédomorphose facultative. Chaque hypothèse fait des prédictions spécifiques concernant les conditions environnementales favorisant la pédomorphose, les modèles de croissance larvaire qui en résultent et les conséquences sur la fitness de chaque morphe. J'évalue chaque hypothèse en testant ces prédictions à l'aide de données publiées. Aucune étude n'a déterminé de manière concluante l'aptitude relative des pédomorphes et des métamorphes, ce qui limite notre compréhension de l'évolution de ce polymorphisme. Les modèles de croissance larvaire suggèrent, cependant, que l'avantage pédomorphe et les hypothèses du meilleur d'un mauvais lot sont des alternatives viables pour le maintien évolutif de la pédomorphose facultative chez différentes espèces. Ainsi, les données actuelles sur la pédomorphose facultative soutiennent l'hypothèse selon laquelle la sélection peut favoriser la production d'un polymorphisme induit par l'environnement à travers plus d'un mécanisme.


Cannibalisme facultatif ? - La biologie

Vous avez demandé une traduction automatique du contenu sélectionné dans nos bases de données. Cette fonctionnalité est fournie uniquement pour votre commodité et n'est en aucun cas destinée à remplacer la traduction humaine. Ni BioOne, ni les propriétaires et éditeurs du contenu ne font, et ils déclinent explicitement, toute représentation ou garantie expresse ou implicite de quelque nature que ce soit, y compris, sans limitation, les représentations et garanties quant à la fonctionnalité de la fonction de traduction ou l'exactitude ou l'exhaustivité de les traductions.

Les traductions ne sont pas conservées dans notre système. Votre utilisation de cette fonctionnalité et des traductions est soumise à toutes les restrictions d'utilisation contenues dans les Conditions d'utilisation du site Web BioOne.

TESTS DE CONCURRENCE, CANNIBALISME ET EFFETS PRIORITAIRES SUR DEUX TADOLES PHYTOTELMIQUES DE MADAGASCAR

1 Musée de zoologie de l'Université du Michigan, Division des reptiles et des amphibiens, 1109 Geddes Avenue, A

* Adresse actuelle : Département de biologie, 931 College Mall, The College of Wooster, Wooster, OH 44691, États-Unis
** Correspondance : [email protected]

Comprend PDF et HTML, lorsque disponible

Cet article est uniquement disponible pour les abonnés.
Il n'est pas disponible à la vente individuelle.


Cannibalisme larvaire au cours des derniers stades de développement d'un endoparasitoïde encyrtide facultativement grégaire

Département d'entomologie, Université de Californie, Riverside, Californie, États-Unis

Instituto Agroforestal del Mediterráneo, Universidad Politécnica de Valencia, Espagne

Département d'entomologie, Université de Californie, Riverside, Californie, États-Unis

Robert F. Luck, Department of Entomology, University of California, Riverside, CA 92521, U.S.A. Courriel : [email protected] Rechercher d'autres articles de cet auteur

Instituto Agroforestal del Mediterráneo, Universidad Politécnica de Valencia, Espagne

Département d'entomologie, Université de Californie, Riverside, Californie, États-Unis

Instituto Agroforestal del Mediterráneo, Universidad Politécnica de Valencia, Espagne

Département d'entomologie, Université de Californie, Riverside, Californie, États-Unis

Robert F. Luck, Department of Entomology, University of California, Riverside, CA 92521, U.S.A. Courriel : [email protected] Rechercher d'autres articles de cet auteur

Résumé.

Les larves de nombreuses espèces de parasitoïdes grégaires sont généralement non agressives lorsqu'elles se développent dans ou sur un hôte, mais celles de Métaphycus flavus sont l'une des rares exceptions connues. Nous décrivons ici leur comportement agressif et les conditions dans lesquelles il se produit, en utilisant des observations dans lesquelles le développement larvaire et les conflits physiques au sein des hôtes parasités et superparasités ont été cartographiés quotidiennement.

Métaphycus flavus les larves se sont souvent engagées dans des conflits physiques qui ont entraîné la consommation des larves perdantes (= cannibalisme) chez des hôtes superparasités, alors que de tels conflits et consommations se sont produits rarement lorsqu'une seule couvée s'est développée dans un hôte.

Le cannibalisme parmi M. flavus les larves n'apparaissent qu'après la raréfaction des ressources de l'hôte. Typiquement, cela s'est produit après le sixième jour de développement (larves de quatrième stade) lorsque les larves d'une couvée se sont séparées de leur plaque aéroscopique et ont été libérées de leur attachement à la cuticule de l'hôte.

Les larves femelles de la couvée initiale semblaient plus agressives que les larves mâles lorsqu'une deuxième couvée leur a été attribuée 4 h après la première couvée. La probabilité qu'une larve soit attaquée et consommée par un partenaire de couvée augmente à mesure que le nombre de larves augmente chez l'hôte. Cette tolérance partielle pourrait permettre aux membres de la couvée initiale de se défendre contre la progéniture d'une femelle superparasitant (= compétitrices). Une telle régulation post-ovipositionnelle de la taille du couvain pourrait être interprétée comme une intolérance à haute densité parmi la progéniture femelle.


Notes de bas de page

Des documents électroniques supplémentaires sont disponibles en ligne à l'adresse https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.5271174.

Les références

. 1979 Sélection sexuelle et conflit sexuel . Dans Sélection sexuelle et compétition reproductive chez les insectes (éds

), p. 123-166. New York, NY : Presse académique . Google Scholar

. 2005 Conflit sexuel . Princeton, NJ : Princeton University Press . Référence croisée, Google Scholar

. 2015 L'évolution des phénotypes sexuellement antagonistes . Harb de printemps froid. Apercevoir. Biol. 7, a017558. (doi: 10.1101/cshperspect.a017558) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock TH, Parker GA

. 1995 La coercition sexuelle dans les sociétés animales . Anim. Comportez-vous. 49, 1345-1365. (doi:10.1006/anbe.1995.0166) Crossref, ISI, Google Scholar

Rönn J, Katvala M, Arnqvist G

. 2007 Coévolution entre les organes génitaux mâles nuisibles et la résistance femelle chez les criocères . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 104, 10 921-10 925. (doi: 10.1073/pnas.0701170104) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 La résistance des femmes aux violences des hommes évolue en réponse à la manipulation des conflits sexuels . Évolution 58, 1028-1037. (doi: 10.1111/j.0014-3820.2004.tb00436.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1992 Cannibalisme sexuel chez les araignées et autres invertébrés. Dans Cannibalisme : écologie et évolution parmi divers taxons (éds

), p. 128-155. Oxford, Royaume-Uni : Oxford University Press . Google Scholar

Wilder SM, Rypstra AL, Elgar MA

. 2009 L'importance des conditions écologiques et phylogénétiques pour l'occurrence et la fréquence du cannibalisme sexuel. Annu. Rév. Écol. Évol. Syst. 40, 21-39. (doi:10.1146/annurev.ecolsys.110308.120238) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 Signification évolutive du cannibalisme sexuel . Av. Comportement d'étude. 34, 135-163. (doi:10.1016/S0065-3454(04)34004-0) Référence croisée, ISI, Google Scholar

. 2014 Le cannibalisme sexuel comme manifestation d'un conflit sexuel . Harb de printemps froid. Apercevoir. Biol. 6, a017731. (doi: 10.1101/cshperspect.a017731) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2006 Complicité ou conflit autour du cannibalisme sexuel ? Prise de risque masculine dans la mante religieuse Tenodera aridifolia sinensis . Un m. Nat. 168, 263-269. (doi:10.1086/505757) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Barry KL, Holwell GI, Herberstein ME

. 2009 Le comportement d'accouplement des mâles réduit le risque de cannibalisme sexuel chez une mante religieuse australienne. J. Ethol. 27, 377-383. (doi:10.1007/s10164-008-0130-z) Référence croisée, ISI, Google Scholar

Brown WD, Muntz GA, Ladowski AJ

. 2012 Le faible taux de rencontre de partenaires augmente le risque que les hommes prennent dans une mante religieuse sexuellement cannibale. PLoS UN 7, e35377. (doi: 10.1371/journal.pone.0035377) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Jayaweera A, Rathnayake DN, Davis KS, Barry KL

. 2015 Le risque de cannibalisme sexuel et son effet sur l'approche masculine et le comportement d'accouplement chez une mante religieuse . Anim. Comportez-vous. 110, 113-119. (doi:10.1016/j.anbehav.2015.09.021) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2016 L'effet bouclier : les cadeaux nuptiales protègent les mâles contre le cannibalisme sexuel pré-copulaire . Biol. Lett. 12, 20151082. (doi:10.1098/rsbl.2015.1082) Lien, ISI, Google Scholar

Hansen LS, Gonzales SF, Toft S, Bilde T

. 2008 Thanatosis comme stratégie adaptative d'accouplement mâle chez l'araignée nuptiale Pisaura mirabilis . Comportez-vous. Écol. 19, 546-551. (doi:10.1093/beheco/arm165) Crossref, ISI, Google Scholar

Bilde T, Tuni C, Elsayed R, Pekár S, Toft S

. 2006 Feindre la mort face au cannibalisme sexuel . Biol. Lett. 2, 23-25. (doi:10.1098/rsbl.2005.0392) Lien, ISI, Google Scholar

Prenter J, Elwood RW, Montgomery WI

. 1994 L'exploitation par les mâles du comportement prédateur des femelles réduit le cannibalisme sexuel chez les araignées d'automne mâles, Metellina segmentata . Anim. Comportez-vous. 47, 235-236. (doi:10.1006/anbe.1994.1031) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2006 Approche sexuelle chez la mantide religieuse Mante religieuse (L.) . J. Comportement des insectes. 19, 731-740. (doi:10.1007/s10905-006-9058-8) Référence croisée, ISI, Google Scholar

. 2005 Safer sex with alimentation femelles: conflit sexuel chez une araignée cannibale . Comportez-vous. Écol. 16, 377-382. (doi:10.1093/beheco/ari011) Crossref, ISI, Google Scholar

Uhl G, Zimmer SM, Renner D, Schneider JM

. 2015 Exploiter un moment de faiblesse : les araignées mâles échappent au cannibalisme sexuel en s'accouplant avec des femelles en mue . Scientifique. représentant 5, 16928. (doi: 10.1038/srep16928) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Biaggio MD, Sandomirsky I, Lubin Y, Harari AR, Andrade MCB

. 2016 La copulation avec des femelles immatures augmente la condition physique des mâles chez les araignées veuves cannibales . Biol. Lett. 12, 20160516. (doi:10.1098/rsbl.2016.0516) Lien, ISI, Google Scholar

Johns JL, Roberts JA, Clark DL, Uetz GW

. 2009 Morsures d'amour : utilisation de crocs mâles pendant l'accouplement coercitif chez les araignées-loups. Comportez-vous. Écol. Sociobiol. 64, 13-18. (doi:10.1007/s00265-009-0812-8) Référence croisée, ISI, Google Scholar

Sentenská L, Šedo O, Pekár S

. 2020 Mordre et ligaturer : une stratégie exclusive d'accouplement coercitif des mâles chez une araignée philodromide . Anim. Comportez-vous. 168, 59-68. (doi:10.1016/j.anbehav.2020.08.001) Crossref, ISI, Google Scholar

Becker E, Riechert S, Chanteur F

. 2005 Induction mâle de la quiescence/catalepsie femelle pendant la parade nuptiale chez l'araignée, Agelenopsis aperta . Comportement 142, 57-70. (doi:10.1163/1568539053627767) Référence croisée, ISI, Google Scholar

. 2016 Avantages du dimorphisme de taille et de l'emballage de soie copulatoire chez l'araignée de toile de pépinière sexuellement cannibale, Pisaurina mira . Biol. Lett. 12, 20150957. (doi:10.1098/rsbl.2015.0957) Lien, ISI, Google Scholar

. 2000 Comment les mâles peuvent gagner en faisant du mal à leur partenaire : conflit sexuel, toxines séminales et coût de l'accouplement . Un m. Nat. 156, 368-377. (doi:10.1086/303392) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2005 Pourquoi les hommes sont-ils mauvais pour les femmes ? Modèles pour l'évolution du comportement d'accouplement nuisible des mâles. Un m. Nat. 165, S46-S63. (doi:10.1086/429356) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Chapman T, Liddle LF, Kalb JM, Wolfner MF, Partridge L

. 1995 Coût de l'accouplement en Drosophila melanogaster femelles est médiée par des produits de glandes accessoires mâles . La nature 373, 241-244. (doi: 10.1038/373241a0) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2005 Le peptide sexuel entraîne des coûts d'accouplement chez la femelle Drosophila melanogaster . Cour. Biol. 15, 316-321. (doi:10.1016/j.cub.2005.01.051) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2015 Le coût direct du transfert de sécrétions traumatiques chez les escargots terrestres hermaphrodites : les individus poignardés avec une fléchette d'amour diminuent la fécondité à vie . Proc. R. Soc. B 282, 20143063. (doi:10.1098/rspb.2014.3063) Lien, ISI, Google Scholar

Maures TJ, Booth LN, Benayoun BA, Izrayelit Y, Schroeder FC, Brunet A

. 2014 Les mâles raccourcissent la durée de vie des C. elegans hermaphrodites via des composés sécrétés. Science 343, 541-544. (doi:10.1126/science.1244160) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Moore AJ, Gowaty PA, Moore PJ

. 2003 Les femelles évitent les mâles manipulateurs et vivent plus longtemps . J. Évol. Biol. 16, 523-530. (doi:10.1046/j.1420-9101.2003.00527.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Eady PE, Hamilton L, Lyons RE

. 2007 Copulation, lésions génitales et mort prématurée en Callosobruchus maculatus . Proc. R. Soc. B 274, 247-252. (doi: 10.1098/rspb.2006.3710) Lien, ISI, Google Scholar

Golubovic A, Arsovski D, Tomovic L, Bonnet X

. 2018 La brutalité sexuelle est-elle inadaptée dans un contexte de forte densité de population ? Biol. J. Linn. Soc. 124, 394-402. (doi:10.1093/biolinnean/bly057) Crossref, ISI, Google Scholar

Crudgington HS, Siva-Jothy MT

. 2000 Dommages génitaux, coups de pied et mort prématurée . La nature 407, 855-856. (doi: 10.1038/35038154) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2006 Traumatismes, maladies et dommages collatéraux : conflit chez les cimicides . Phil. Trans. R. Soc. B 361, 269-275. (doi:10.1098/rstb.2005.1789) Link, ISI, Google Scholar

Reinhardt K, Anthes N, Lange R

. 2015 Copulatory wounding and traumatic insemination . Harb de printemps froid. Perspect. Biol. 7, a017582. (doi:10.1101/cshperspect.a017582) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

1990 Sexual behavior of male northern seals: I. Lethal injuries to adult females . Comportement 116, 143-162. Crossref, ISI, Google Scholar

Morrow EH, Arnqvist G, Pitnick S

. 2003 Adaptation versus pleiotropy: why do males harm their mates? Comportez-vous. Écol. 14, 802-806. (doi:10.1093/beheco/arg073) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2016 Sexual cannibalism in a facultative parthenogen: the springbok mantis (Miomantis caffra) . Comportez-vous. Écol. 27, 851-856. (doi:10.1093/beheco/arv221) Crossref, ISI, Google Scholar

Fea MP, Stanley MC, Holwell GI

. 2013 Fatal attraction: sexually cannibalistic invaders attract naive native mantids . Biol. Lett. 9, 20130746. (doi:10.1098/rsbl.2013.0746) Link, ISI, Google Scholar

. 1991 Sexual cannibalism in orb-weaving spiders: an economic model . Un m. Nat. 138, 1372-1395. (doi:10.1086/285292) Crossref, ISI, Google Scholar

2020 Increased male mating success in the presence of prey and rivals in a sexually cannibalistic mantis . BioRxiv 2021.01.04.425304. (doi:10.1101/2021.01.04.425304) Google Scholar

. 2020 Data from: Male coercion and female injury in a sexually cannibalistic mantis . Dryad Digital Repository . (doi:10.5061/dryad.0p2ngf204) Google Scholar

Scardamaglia RC, Fosacheca S, Pompilio L

. 2015 Sexual conflict in a sexually cannibalistic praying mantid: males prefer low-risk over high-risk females . Anim. Comportez-vous. 99, 9-14. (doi:10.1016/j.anbehav.2014.10.013) Crossref, ISI, Google Scholar

. 1993 Male aggression and sexual coercion of females in nonhuman primates and other mammals: evidence and theoretical implications . Av. Study Behav. 22, 1-63. (doi:10.1016/S0065-3454(08)60404-0) Crossref, ISI, Google Scholar

Pitnick S, García-González F

. 2002 Harm to females increases with male body size in Drosophila melanogaster . Proc. R. Soc. Londres. B 269, 1821-1828. (doi:10.1098/rspb.2002.2090) Link, ISI, Google Scholar

. 1998 Sexual coercion in waterfowl and other birds . Ornithol. Monogr. 163-195. (doi:10.2307/40166723) Crossref, Google Scholar

Moldowan PD, Brooks RJ, Litzgus JD

. 2020 Demographics of injuries indicate sexual coercion in a population of painted turtles (Chrysémys picta) . Pouvez. J. Zool. 98, 269-278. (doi:10.1139/cjz-2019-0238) Crossref, Google Scholar

Shine R, LeMaster MP, Moore IT, Olsson MM, Mason RT

. 2001 Bumpus in the snake den: effects of sex, size, and body condition on mortality of red-sided garter snakes . Évolution 55, 598-604. (doi:10.1111/j.0014-3820.2001.tb00792.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2006 The snail's love-dart delivers mucus to increase paternity . Proc. R. Soc. B 273, 1471-1475. (doi:10.1098/rspb.2006.3474) Link, ISI, Google Scholar

. 2009 Sperm competition favors harmful males in seed beetles . Cour. Biol. 19, 404-407. (doi:10.1016/j.cub.2009.01.045) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2001 Traumatic insemination and sexual conflict in the bed bug Cimex lectularius . Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 98, 5683-5687. (doi:10.1073/pnas.101440698) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar


Matériaux et méthodes

Origin and maintenance of experimental animals

Expérimental N. vespilloides were descendants of beetles collected from carrion-baited pitfall traps in a forest near Ulm, Germany (48°25′03″N, 9°57′45″E). Cultures of N. pustulatus et N. orbicollis were established at Ulm University in August 2014 from outbred colonies maintained in the Institute of Zoology at the University of Freiburg, Germany. Individuals of both species originated from beetles caught in baited pitfall traps near Lexington, Illinois, USA (40°39′57″N, 88°53′49″W). All beetles were maintained in climate chambers at 20 °C under a 16:8 h light:dark cycle. Before the experiments, groups of up to five adults of the same sex and family of each species were kept in small plastic containers (10 × 10 cm and 6 cm high) filled with moist peat and fed freshly decapitated mealworms ad libitum twice a week.

Experiment 1: The importance of pre-and post-hatching parental care for offspring survival and growth

To measure interspecific variation in the dependency of offspring on parental care and to determine whether this variation is caused by a reliance on pre-hatching care, post-hatching care, or both, we established four treatments in which we simultaneously manipulated the occurrence of pre- and post-hatching care in each species (Fig. 5). Non-sibling pairs of beetles were randomly assigned to the different groups and reproduction was induced by providing them with a 20 g (±3 g) thawed mouse carcass (Frostfutter.de–B.A.F Group GmbH, Germany). In the case of the nocturnal species, N. pustulatus et N. orbicollis, mice were provided during the dark portion of the photoperiod. After the egg-laying period, but before the hatching of larvae (N. orbicollis: 72 h N. pustulatus: 72 h N. vespilloides: 48 h), parents were transferred to new plastic containers and old containers were searched for eggs to determine clutch size in all treatments. After clutch size had been determined, the eggs were returned to their original container and provided with a carcass and/or their parents according to the treatment group to which they had been assigned. To simulate underground conditions, containers were stored in the dark during the remainder of the experiment.

Schematic diagram of the experimental procedure.

In the “full care” treatment, parents were allowed to provide both pre-hatching and post-hatching care. In the “pre-hatching care” treatment, parents were allowed to prepare the carcass but were removed from the carcass as soon as the larvae hatched. In the “post-hatching care” treatment, parents were only allowed to provide care after the larvae had hatched. In the “no care” treatment, parents were not allowed to provide pre-hatching or post-hatching care.

In the “full care” treatment, parents were allowed to provide both pre-hatching and post-hatching care (N. orbicollis: n = 16 N. pustulatus: n = 18 N. vespilloides: n = 18). In the “pre-hatching care” treatment, parents were allowed to prepare the carcass and treat it with antimicrobial secretions, but were removed from the carcass as soon as the larvae hatched (N. orbicollis: n = 16 N. pustulatus: n = 18 N. vespilloides: n = 17). In the “post-hatching care” treatment, parents were only allowed to provide care after the larvae had hatched (N. orbicollis: n = 17 N. pustulatus: n = 18 N. vespilloides: n = 20). As a carcass is required to initiate egg laying and this carcass is inevitably prepared by the parents, the original prepared carcass was replaced with a new unprepared carcass at the time the larvae hatched. The parents and larvae were given an unprepared dead mouse that had been thawed and kept in a box with soil in the laboratory at 20 °C for a time period equivalent to the species-specific pre-hatching care period (N. orbicollis: 120 h N. pustulatus: 80 h N. vespilloides: 70 h). In the “no care” treatment, parents were not allowed to provide pre-hatching or post-hatching care (N. orbicollis: n = 16 N. pustulatus: n = 18 N. vespilloides: n = 16). Here, the same protocol as in the post-hatching care treatment was applied except that parents were removed at the time the prepared carcass was replaced with an unprepared carcass. As it was not our intention to analyse the effect of the opening that parents chew into the carcass before the larvae arrive, an opening was artificially created by cutting a hole into the skin of the mouse using scissors in all treatment groups 25,32 . This procedure afforded larvae the possibility to access the carrion without the barrier presented by the skin of the carcass, thereby facilitating self-feeding.

As soon as larvae of each brood left the carcass for pupation (i.e. approx. 10 days after carcass provisioning), they were counted, weighed and transferred to new plastic containers with moist peat that filled about two-thirds of the box. After eclosion, the number of surviving adults was determined for each brood and their pronotum size measured.

Experiment 2: The effect of parental brood size regulation on offspring growth in N. pustulatus

Dans N. pustulatus, larval mass at dispersal was higher in the presence than in the absence of post-hatching care (see Fig. 2B). However, because brood size was lower in the presence of post-hatching care due to parental brood-size adjustments, two factors could have been responsible for the higher larval mass: parental brood-size adjustment (and the lower number of larvae resulting from it), or parental feeding. To disentangle the influence of the two factors, we conducted an additional experiment in which we manipulated brood size in this species to simulate parental brood-size adjustments. Pairs of beetles in either the “full care” treatment (n = 21) or the “pre-hatching care” treatment (n = 25) were provided with a thawed dead mouse (20 g ± 3 g) for reproduction. After 72 h, both the parents and the carcass were transferred into new plastic containers filled with soil and old containers were checked every four hours for the presence of newly hatched larvae. To create broods of mixed parentage, all newly hatched larvae were pooled every four hours and maintained in a Petri dish with moist filter paper at 4 °C until used. In the full care treatment, parents and their associated carcass were again transferred to a new container before being provided with a randomly chosen brood of twelve larvae. As females exhibit temporally-based kin discrimination in which they kill any larvae arriving on the carcass before their own eggs would have hatched, but accept larvae that arrive after their own eggs have begun to hatch 53 , we only provided pairs with larvae after their own larvae had begun to hatch. In the pre-hatching care treatment, twelve larvae were added on top of the prepared carcass in the absence of parents. We opted for an experimental brood size of twelve larvae as N. pustulatus parents rarely adjusted the size of their brood below this number in experiment 1. To avoid any disturbance to experimental pairs, all transfers were performed in the dark under red light. As in the previous experiment, we created an opening into the prepared carcasses of both treatment groups.

Similar to experiment 1, larvae from each brood that left the carcass for pupation were counted, weighed and transferred into new plastic containers with moist peat. All newly eclosed adults were counted and pronotum size was measured for each treatment.

Analyses statistiques

All data were analysed and plotted using R version 3.1.2 (R Core Team 2014). The experimental procedure of experiment 1 corresponds to a 3 × 2 × 2 factorial design, in which pre-hatching (no care or care) and post-hatching parental care (no care or care) was manipulated in each of the three species. Hence, we performed generalised linear models (GLMs) with species, pre-hatching care, post-hatching care and species*pre-hatching*post-hatching care as fixed factors and the proportion of larvae surviving, mean larval mass per brood, mean pronotum size and the proportion of eclosing beetles as dependent variables. We additionally performed GLMs within each species with the dependent variables mentioned above. As only few larvae survived without post-hatching care in N. orbicollis, mean larval mass, mean pronotum size and the proportion of eclosing beetles could only be compared between broods that received full care and those that only received post-hatching care. For the overall model as well as for the separate species models, we calculated the proportion of larvae surviving to dispersal relative to the absolute number of eggs laid for each brood as clutch size differed between the three species (GLM with quasi-Poisson errors: F2,276 = 217.21, P < 0.0001 median, 1. quartile, 3. quartile: N. orbicollis: 29, 22, 35 N. pustulatus: 67, 53, 81 N. vespilloides: 26, 14.5, 36). Assuming that all eggs had hatched successfully and neglecting unfertilized or non-viable eggs, we created a two-column response vector consisting of the number of positives (i.e. number of larvae that survived to dispersal) and the number of negatives (i.e. number of larvae that did not survive to dispersal) joined together by the function cbind in R 3.1.2. The same applies to the number of offspring surviving to adulthood in the overall model as well as in the separate species models, where we created the response vector with positives (i.e. number of eclosing adults) and negatives (i.e. number of dispersing larvae that failed to eclose) from the total number of larvae surviving to dispersal for each brood. We then applied GLMs with quasi-binomial distribution to correct for overdispersion in our data. GLMs for mean larval mass and mean pronotum size were calculated with Gaussian errors.


Voir la vidéo: Issei Sagawa - Le cannibale Japonais (Février 2023).